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联系人:段倩倩联系电话:15339027915联系QQ  :2768604651羟苯丙酯来源:四部   分类:药用辅料  【性状】 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。    本品在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在热水中微溶,在水中几乎不溶。    熔点 本品的熔点(通则0612)为96~99℃。    【鉴别】 (1) 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。    (2) 取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5μg溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm 的波长处有最大吸收。    (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集852图)一致。    【检查】 酸度 取溶液的澄清度与颜色项下溶液2ml,加乙醇2ml与水5ml,摇匀,加溴甲酚绿指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至显蓝色,消耗氢氧化钠滴 定液(0.1mol/L)不得过 0.1ml。    溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。    氯化物 取本品2.0g,加水50ml,80℃水浴加热5分钟,放冷,滤过;取续滤液5.0ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.035%)。    硫酸盐 取氯化物项下续滤液25ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.4ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.024%)。    有关物质 取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml 量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分峰的峰高约为满量程的25%,再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍(0.4%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积0.8倍(0.8%)。    干燥失重 取本品,置硅胶干燥器内,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。    炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。    重金属 取炽灼残渣项下的遗留残渣,依法测定(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。    砷盐 取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水少量,搅拌均匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。    【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。    色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-1%冰醋酸(60:40)为流动相,检测波长为254nm。称取羟苯甲酯与羟苯乙酯各适量,加流动相溶解 并稀释制成每1ml中各含10μg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,羟苯甲酯峰与羟苯乙酯峰之间的分离度 应符合要求。    测定法 取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含羟苯丙酯0.1mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取羟苯丙酯对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。    【类别】 药用辅料,抑菌剂。    【贮藏】 密闭保存。感谢您的惠顾与支持!我公司现经营的药用辅料、原料药、中药材提取物共计600余种类,因篇幅限制,仅展示部分品种!如您有其他药用辅料、原料药、中药材提取物的需求,可直接联系我!如有票、资料。收据的要求请说明!

中文同义词:尼泊金丙;羟苯丙酯;尼泊金丙酯;對羥苄酸丙酯;对羟苯甲酸丙酯;對羥苯甲酸丙酯;对羟基苯甲酸丙酯;对羟基安息香酸丙酯;4-羟基苯甲酸丙酯;对羟基苯甲酸正丙酯CBNumber:CB0176673分子式:C10H12O3分子量:180.2MOL File:94-13-3.mol尼泊金丙酯化学性质熔点 :95-98 °C(lit.)沸点 :133°C密度 :1.0630折射率 :1.5050FEMA :2951闪点 :180°(356°F)储存条件 :0-6°C溶解度 :ethanol: soluble0.1M, clear, colorless形态:Crystalline Powder颜色:White水溶解性 :<0.1 g/100 mL at 12 ºCMerck :14,7866BRN :1103245稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.CAS 数据库:94-13-3(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息:N-propyl-p-hydroxy-benzoate(94-13-3)EPA化学物质信息:Benzoic acid, 4-hydroxy-, propyl ester(94-13-3)安全信息危险品标志 :Xi危险类别码 :36/37/38安全说明 :26-24/25-36WGK Germany :1RTECS号:DH2800000TSCA :Yes海关编码 :29182930毒害物质数据:94-13-3(Hazardous Substances Data)尼泊金丙酯 MSDS对羟基苯甲酸丙酯4-Hydroxybenzoic acid propyl ester尼泊金丙酯 性质、用途与生产工艺含量分析与“对羟基苯甲酸丁酯(07002)”中方法一相同。计算时,每mLlmol/L氢氧化钠相当予本品(C10Hl2O8)180.2mg。毒性Adl 0-10mg/kg(FAO/WHO,2001)。LD503.7g/kg(小鼠,经口)。GRAS(FDA,§184.1670,2000)。HACSG列为限用名单。使用限量GB 2760--2002(以对羟苯甲酸计;g/kg):果蔬保鲜0.012;食醋0.10;碳酸饮料0.20;果汁(果味)型饮料、果酱(不包括罐头)、酱油酱料,0.25;糕点馅,0.5(单一用或与对羟苯甲目乙酯混合用总量);蛋黄馅0.20。另规定对羟基苯甲酸甲酯钠亦等同应用。FAO/WHO(1984):果酱和果冻,1000mg/kgFDA§184.1670(2000):0.1%。EEC(1990,mg/kg):冷冻饮品160;甜菜酸渍菜、沙拉酱,250;香料、水果馅饼、果泥、月汁、浓缩软饮料,800;水果罐头、盐渍鱼,1000。日本(以对羟基苯甲酸计,g/kg,本品g)酱油0.25g/L(本品0.32);食醋0.1g/L(本品0.13);清凉饮料及糖浆0.1(本品0.13);水果调酱0.2(本品0.26);果蔬0.012(本品0.015)。化学性质 白色结晶,有特殊气味。 溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂,微溶于水。用途 用作防腐剂及抗氧化剂,也用于制药工业用途 在药剂、化妆品中作抑菌防腐剂用途 参见对羟基苯甲酸乙酯(17007)用途 防腐剂;抗微生物剂。用途 用作食品、化妆品、药物等的防腐杀菌剂。用途 性状 白色结晶,有特殊气味。对羧基苯甲酸丙酯为无色细小结晶或白色结晶性粉末,几乎无臭,稍有涩味生产方法 由对羟基苯甲酸与正丙醇酯化而得。将对羟基苯甲酸和丙醇混合,加热使溶解,慢慢加入硫酸,继续加热回流8h后冷却,倒入4%碳酸钠溶液中析出结晶,过滤,水洗至中性即为粗品,再经乙醇重结晶而得成品。制备中,也可采用阳离子交换树脂代替硫酸催化剂。生产方法 由对羟基苯甲酸与正丙醇在硫酸存在下酯化而得。生产方法 将对羟基苯甲酸和正丙醇依次加入酯化釜,加热搅拌使其溶解,慢慢加入浓硫酸后加热回流酯化8h;然后趁热将反应液放入4%的碳酸钠溶液,不断搅拌析出结晶,离心过滤水洗至中性即为粗品;再经活性炭脱色、乙醇重结晶即得成品。也可参照对羟基苯甲酸乙酯的制法。 HOC6H4COOH+C3H7OH[H2SO4]→HOC6H4COOC3H7+H2O类别有毒物质毒性分级中毒急性毒性腹腔-小鼠 LD50: 200 毫克/公斤可燃性危险特性可燃, 火场排出辛辣刺激烟雾储运特性库房低温, 通风, 干燥灭火剂水, 二氧化碳, 干粉, 砂土

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羟苯丙酯QiangbenbingzhiPropylparaben    [94-13-3]    本品为4-羟基苯甲酸丙酯。按干燥品计算,含C10H12O3应为 98.0%~102.0%。    【性状】 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。    本品在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在热水中微溶,在水中几乎不溶。    熔点 本品的熔点(通则0612)为96~99℃。    【鉴别】 (1) 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。    (2) 取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5μg溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm 的波长处有最大吸收。    (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集852图)一致。    【检查】 酸度 取溶液的澄清度与颜色项下溶液2ml,加乙醇2ml与水5ml,摇匀,加溴甲酚绿指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至显蓝色,消耗氢氧化钠滴 定液(0.1mol/L)不得过 0.1ml。    溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。    氯化物 取本品2.0g,加水50ml,80℃水浴加热5分钟,放冷,滤过;取续滤液5.0ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.035%)。    硫酸盐 取氯化物项下续滤液25ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.4ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.024%)。    有关物质 取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml 量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分峰的峰高约为满量程的25%,再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍(0.4%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积0.8倍(0.8%)。    干燥失重 取本品,置硅胶干燥器内,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。    炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。    重金属 取炽灼残渣项下的遗留残渣,依法测定(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。    砷盐 取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水少量,搅拌均匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。    【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。    色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-1%冰醋酸(60:40)为流动相,检测波长为254nm。称取羟苯甲酯与羟苯乙酯各适量,加流动相溶解 并稀释制成每1ml中各含10μg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,羟苯甲酯峰与羟苯乙酯峰之间的分离度 应符合要求。    测定法 取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含羟苯丙酯0.1mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取羟苯丙酯对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。    【类别】 药用辅料,抑菌剂。    【贮藏】 密闭保存。

名称:羟苯丙酯 对羟基苯甲酸丙酯标准品规格:100mg质量标准:欢迎来电咨询羟苯丙酯 对羟基苯甲酸丙酯标准品储存方式:密闭、避光、2-8℃标准品购买须知:不同羟苯丙酯 对羟基苯甲酸丙酯标准品包装规格可根据需求定制。中药对照品、植物标准品、分析标准品,广锐生物厂家直销,质量稳定,欢迎打电话订购:羟苯丙酯 对羟基苯甲酸丙酯标准品

   羟苯丙酯,白色结晶,有特殊气味。溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂,微溶于水。主要用作食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂抑菌剂,也用于饲料防腐剂。     中文别名 对羟基苯甲酸丙酯;尼泊金丙酯;对羟基安息香酸丙酯;对羟基苯甲酸丙酯(尼泊金丙酯);4-羟基苯甲酸丙酯;对羟基苯甲酸正丙酯;对羟苯甲酸丙酯;对羟苄酸丙酯;尼泊金丙酯(标准品)   物理化学性质     性状 白色结晶,有特殊气味。 熔点 95~98℃ 相对密度 1.0630 折射率 1.5050 溶解性 。  用途  本品主要用作食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂,也用于饲料防腐剂。为制药行业保驾护航,助力医药产业研发进程我公司专业经营各种药用辅料  品种齐全 符合2015版最新药典 大小包装均有售  有证件  价格合理   敬请来电咨询     咨询热线 18091874298  QQ 2535063640  贾艳

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羟苯丙酯QiangbenbingzhiPropylparaben     [94-13-3]     本品为4-羟基苯甲酸丙酯。按干燥品计算,含C10H12O3应为 98.0%~102.0%。     【性状】 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。     本品在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在热水中微溶,在水中几乎不溶。     熔点 本品的熔点(通则0612)为96~99℃。     【鉴别】 (1) 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。     (2) 取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5μg溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm 的波长处有最大吸收。     (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集852图)一致。     【检查】 酸度 取溶液的澄清度与颜色项下溶液2ml,加乙醇2ml与水5ml,摇匀,加溴甲酚绿指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至显蓝色,消耗氢氧化钠滴 定液(0.1mol/L)不得过 0.1ml。     溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。     氯化物 取本品2.0g,加水50ml,80℃水浴加热5分钟,放冷,滤过;取续滤液5.0ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.035%)。     硫酸盐 取氯化物项下续滤液25ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.4ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.024%)。     有关物质 取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml 量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分峰的峰高约为满量程的25%,再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍(0.4%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积0.8倍(0.8%)。     干燥失重 取本品,置硅胶干燥器内,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。     炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。     重金属 取炽灼残渣项下的遗留残渣,依法测定(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。     砷盐 取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水少量,搅拌均匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。     【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。     色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-1%冰醋酸(60:40)为流动相,检测波长为254nm。称取羟苯甲酯与羟苯乙酯各适量,加流动相溶解 并稀释制成每1ml中各含10μg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,羟苯甲酯峰与羟苯乙酯峰之间的分离度 应符合要求。     测定法 取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含羟苯丙酯0.1mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取羟苯丙酯对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。     【类别】 药用辅料,抑菌剂。     【贮藏】 密闭保存。

药用尼泊金丙酯又名羟苯丙酯,对羟基安息香酸丙酯。无色小结晶或白色粉末。几乎不溶于冷水。无臭、稍有涩味。由对羟基苯甲酸与正丙醇在硫酸存在下酯化,然后经中和、水洗、甩干、精制为成品。主要用作食品、化妆品、饲料等的防腐剂。与对羟基苯甲酸乙酯合用可提高防腐能力和溶解性。对霉菌、酵母与细菌有广泛的抗菌作用,其抗菌作用大于尼泊金乙酯。曾用于酱油、酱菜生产中的食品防腐剂。 我公司专业经营百余种药用辅料,服务制药领域,全部品种一单一瓶起订,欢迎来电、QQ咨询 !西安悦来医药 联系电话/QQ/微信18091874132 李群  2015年09月18日

名称:羟苯丙酯(对羟基苯甲酸丙酯) Propylparaben别名:分子式:C10H12O3 包装:100mg包装:CAS号:94-13-3 提取来源:保存方式:常温,避光

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